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Para evitar la anemia

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jueves, 4 de febrero de 2016

Frío y gripe en bebés


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Problemas eternos de la vida, especialmente los niños, la gripe y el frío (forma leve) comunes son enfermedades infecciosas causadas por diferentes tipos de virus que causan fiebre, dolor de cabeza, escurrimiento nasal, tos y dolor de garganta, entre otros síntomas.

Estas infecciones se transmiten de persona a persona a través de las secreciones respiratorias (tos, secreción nasal, estornudos) y sobre todo en las manos de las personas infectadas. El niño puede enfrentar 6-8 infecciones virales en el año, que atacan generalmente la nariz y la garganta.

Tener un niño que asiste a la guardería o la oportunidad de vivero tiene 3-4 veces más propensos a coger un resfriado, ya que están más expuestos a otros niños que tienen infecciones. Por lo que no se recomienda tomar al niño enfermo a la escuela.

Fría bebé con pañuelo en la nariz

Pero ¿por qué queridos familiares son siempre los más afectados por estos diminutos enemigo? Es simple. El contagio es grande entre los niños, ya que aún no se ha formado una memoria inmunológica que se obtiene de las infecciones. El niño contrae la gripe cada vez que el cuerpo es invadido por un virus nuevo, desconocido, por lo que su cuerpo crea anticuerpos.

Cada vez que el niño entra en contacto con el mismo virus, los síntomas tienden a ser más leves o inexistentes. Pero ya que hay muchos virus, hasta que el cuerpo del niño a crear una defensa para todos, resfriados y la gripe son frecuentes. El número disminuye en gran medida a partir del tercer año.

En el frío, las infecciones son más comunes porque los niños están más cerca unos de otros en áreas ventiladas cerrados y no, lo que facilita la transmisión del virus.

Un consejo para combatir el resfriado o la gripe es mantener a su niño bien hidratado, el perfeccionamiento en los jugos o incluso servir agua. El amamantamiento bebé al pecho es más resistente a las infecciones respiratorias y hasta seis meses de edad no necesita tomar líquidos distintos de la leche materna.

Otra pauta es hacer un mayor número de comidas con cantidades pequeñas para evitar las náuseas. En caso de fiebre, tratar de poner ropa ligera para facilitar el intercambio de calor con el medio ambiente y poner al niño en el baño de agua tibia hasta que el hundimiento de la temperatura.

Cuidado - virus de la gripe y el frío disminuye la resistencia del niño y facilitar la invasión de otros microbios que pueden causar amigdalitis, otitis, sinusitis, rinitis, bronquitis o neumonía. Esto requiere más cuidado que los tratamientos con antibióticos.

Siempre se recomienda una evaluación médica. Nunca ofrezca medicamentos sin consultar a su médico. Sepan que no hay medicina para curar la gripe y los resfriados (las medicinas a la venta sólo alivian los síntomas). La prevención es la mejor solución.

Evite tomar el bebé o niño en el interior y el hacinamiento. Mira también evitar el contacto con personas que se enfrían. Además, tenga filtros de aire acondicionado limpias y el medio ambiente en el que el bebé está bien ventilada. Tales medidas pueden no ser 100% efectivo, pero ciertamente impedir el contagio. Su hijo, gracias!

Prevención Simple y eficaz

La principal forma de contagio es por las manos. Por lo tanto, no poner las manos en la boca y la nariz y siempre lavarse las manos.

Siempre que reciba alguien de la calle, pídales que se laven las manos o usar alcohol en gel antes de jugar con el niño, que reducirá drásticamente las posibilidades de infección.

La vacunación contra la gripe

La vacunación contra la influenza siempre se produce antes del invierno y está destinado a impedir cualquier virus circulante. Es importante que los bebés y los niños siempre son vacunados en ese momento, durante las campañas de vacunación que ofrece el gobierno.

miércoles, 30 de septiembre de 2015

Qué es la fibrosis quística en bebés


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Aunque no existe una cura para la fibrosis quística, cuanto antes el diagnóstico será mejor calidad de vida

La fibrosis quística es una autossomática, enfermedad progresiva que no tiene cura hasta la fecha. Es una enfermedad genética con mayor incidencia en nuestra población. Es causada por un trastorno de las glándulas exocrinas secreciones (moco) de producción, el sudor, la saliva, las lágrimas y el jugo digestivo.

Sérgio Henrique Sampaio, presidente de la Asociación de la Asistencia Mucoviscidosis (OPEN), dijo que los síntomas de la enfermedad. "Los problemas continuos de pulmón, el compromiso del estómago y el sudor excesivamente salada, causando las personas con fibrosis quística hasta hace algún tiempo, un pronóstico negativo para el futuro, lo que les impedía integrarse en la sociedad, debido a la falta de tratamiento y el diagnóstico precoz ".

Sergio es un hombre de negocios y tuvo un hijo con la enfermedad y esto lo llevó a luchar por las personas que sufren de fibrosis quística. Hoy es presidente de Mucoviscidosis en la Asociación de Asistencia de Paraná, como la participación en el Latino Asociación de Fibrosis Quística América, el Consejo Nacional de Salud y Entidades de Defensa Nacional de Portadores de Patologías y Discapacidad. Diversas acciones mantenidas como asegurar el suministro de medicamentos de alto costo a los pacientes de la enfermedad.

Debido a que es una enfermedad genética, no hay métodos de prevención. Sergio recuerda que la pareja tiene un caso en la familia, que pueden hacer el consejo genético. La enfermedad se identifica mediante el cribado neonatal para la fibrosis quística. Hoy en día, hay 17 Estados que realice el examen. "Otra forma es a través de la prueba del sudor y las pruebas genéticas", dice Sergio.

El tratamiento del trastorno se hace por las drogas. Sergio dice que, si es necesario, los pacientes también pueden causar la terapia respiratoria y la dieta alta en calorías.

 El ABRAM fue fundada en 1979 y es una entidad privada, sin ánimo de lucro. Hoy tenemos 3.300 pacientes registrados a nivel nacional. "Actuamos juntos para los Departamentos de Salud del Estado para obtener medicamentos para tratar la enfermedad, para la ejecución de Evaluación del recién nacido en los Estados que aún no tienen, ofrecemos asistencia directa a 26 organizaciones estatales afiliadas que proporcionan cuidado y materiales psicosocial a los pacientes de la enfermedad son los niños, adolescentes, adultos o ancianos ".

La Asociación también recuerda al Día Nacional de Divulgación y Sensibilización de la fibrosis quística, que es todo el día 5 de septiembre. La fecha es importante informar sobre la enfermedad y mejorar el servicio ofrecido a la población. "Hemos desarrollado la creación de nuevas asociaciones a nivel estatal para buscar una mayor representación de los afectados, así como la participación en la técnica de cámaras de Secretarios Estatales de Salud para obtener tratamiento para la fibrosis quística."

jueves, 20 de agosto de 2015

Escapar de la anemia


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La anemia es una preocupación constante de las madres hacia sus hijos. Toda esta preocupación no es una tontería. Casi el 50% de los niños menores de tres años de edad tienen esta enfermedad. ¿Por qué sucede? Sabemos.

La anemia se define por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la condición en la que el contenido de hemoglobina en la sangre está por debajo de lo normal. La hemoglobina es una proteína muy importante que transporta el oxígeno necesario para el funcionamiento de todos los tejidos del cuerpo.

Hay varias causas de anemia, deficiencia de hierro, pero es responsable del 90% de anemia en niños y adolescentes. El hierro es un nutriente dedicada a la fabricación de la hemoglobina.

La falta de este nutriente puede ocurrir en diversas situaciones tales como una gran pérdida de sangre (traumatismos o lesiones) y la dieta baja en hierro, la causa principal.

Niño fatiga fingiendo o somnolencia apoyado en la mesa

La deficiencia de hierro durante el embarazo la madre aumenta el número de nacimientos prematuros y de bajo peso al nacer, sin embargo, la cantidad de hierro en el bebé al nacer no está influenciada por la incapacidad de la madre, salvo en casos de discapacidades muy severas.

Una nota importante: la mala alimentación causa la anemia por deficiencia de hierro aparecen niños que aparentemente se encuentran en buen estado de salud, como el más "gordito", y en todas las clases sociales. Los niños van a comer los alimentos que los padres presenten.

La leche materna rica en hierro - Hasta seis meses de vida, la lactancia materna exclusiva cumpla con las necesidades de hierro del niño, que no requieren ningún tipo de suplementación y no introducir alimentos sólidos.

Sin embargo, los niños que toman leche de vaca están en mayor riesgo de tener anemia. La leche de vaca tiene muy poca cantidad de hierro y esto se absorbe menos que el hierro de la leche. Por este detalle "simple" es que nunca debemos sustituir la leche de la madre por la leche de vaca.

Bebé prematuro - Se debe prestar atención a la prematura y los bebés que tenían bajo peso al nacer. Al tener su crecimiento muy rápido, la necesidad de hierro es mayor y la posibilidad de complementar este mineral es grande.

Niños de 6 a 24 meses, en los que el crecimiento y desarrollo acelerado determinan la necesidad de una mayor cantidad de hierro, tienden a desarrollar anemia. En el crecimiento acelerado, la introducción de la alimentación deficiente en hierro puede contribuir a la aparición de la enfermedad.

Después de dos años, la tasa de anemia disminuye, y subió de nuevo en la adolescencia como resultado de la nueva etapa de crecimiento y la dieta poco saludable.

El síntoma más común de la anemia es mucosas pálidas, sobre todo a los ojos de los párpados. Otros síntomas incluyen fatiga, debilidad, falta de apetito, cansancio durante el ejercicio, la sensación de mareos y desmayos, dificultad para respirar y falta de atención y la apatía en la escuela.

La anemia también daña el motor físico, psicológico, cognitivo y del lenguaje.

Si los padres sospechan que su hijo es anémico debe llevarlo al pediatra que solicitará un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad. Si la anemia se demuestra probablemente prescribir hierro por vía oral.

Hierro no carece de estos alimentos! - La mejor manera de prevenir la anemia es el cuidado con la alimentación de los niños desde la introducción de alimentos diferentes a la leche materna. Alimentos ricos en hierro son la carne de vacuno, pollo y pescado, y el súper alimento llamado Breast Milk. Usar y abusar de ellos!

La absorción de hierro aumenta cuando se toma con el ácido ascórbico o ácido cítrico, que se encuentra en las frutas cítricas (naranja, cereza, limón). Algunos tipos de té inhiben la absorción de hierro, así como el exceso de leche de vaca.

Verduras (verduras de hoja verde, legumbres, cereales) tienen hierro en pequeñas cantidades y son mal absorbidos por el cuerpo de la raza humana. Para esto se mejora la absorción hay algunos factores, tales como el consumo regular de alimentos ricos en vitamina C.

No tratar de llegar a una dieta para su hijo por su cuenta. Hable con su pediatra o nutricionista para asegurarse de que está haciendo lo correcto. No jugar con la salud de su hijo.

Si se cae la deficiencia de hierro, anemia puede tener otras causas y necesita ser investigado. Son causas de anemia por deficiencia en la producción de glóbulos rojos, las enfermedades crónicas, enfermedades del riñón, leucemia, pérdida de sangre, la osteoporosis, las enfermedades hereditarias (por ejemplo, talasemia y anemiafalciforme), enfermedades parasitarias (por ejemplo, la esquistosomiasis y la malaria) y la deficiencia de vitamina B12.

viernes, 22 de mayo de 2015

Exámen de corazón del bebé


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La madre y el padre deben ser conscientes de las pruebas importantes para detectar enfermedades poco después del nacimiento del niño y así poder tratarlos tan pronto como sea posible. Los más famosos son: la prueba OAE, evaluación del recién nacido y la pequeña prueba de los ojos. Las pruebas simples que aumentan las posibilidades de una cura si se diagnostica temprano en la vida. Pero hay una nueva prueba que puede ayudar aún más a los bebés en busca de una mejor calidad de vida: la oximetría de pulso de prueba o pequeño corazón.

Doctor que examina el corazón del bebé

Antes de explicar cómo se realiza la prueba poco corazón, vamos a recapitular las otras pruebas. La evaluación del recién nacido es el más conocido y pueda evaluar si el bebé tiene metabólico, enfermedades genéticas e infecciosas, lo que puede causar cambios en el desarrollo neurológico del bebé.

Otro tipo es la prueba de orejas pequeñas que pueden detectar si el bebé tiene una pérdida auditiva. El examen puede prevenir problemas en el desarrollo del habla y el lenguaje. También está la pequeña prueba del ojo, lo que puede encontrar algún riesgo de ceguera infantil.

El corazoncito prueba puede incluso salvar la vida de los bebés que nacen con defectos cardíacos. En realidad, es una pulsera que mide la concentración de oxígeno en la sangre y para detectar problemas del corazón, incluso antes de que aparezcan los síntomas. En el lado positivo: se tarda menos de 5 minutos. En general, una cada 130 bebés pueden tener problemas cardíacos congénitos, como agujeros entre las cámaras del corazón y defectos en las válvulas del corazón.

En algunos hospitales en el Reino Unido, la pequeña prueba cardíaca permitió la detección de 75% de anomalías cardíacas. Junto con otros métodos de parto pre y post como el ultrasonido y la detección de la ecocardiografía de probabilidad se elevó a 92%.

El problema es que esta prueba aún no está muy extendido en Brasil. El Hospital São Luiz, São Paulo, es uno de los pocos que se lleva a cabo este tipo de pruebas. Sin embargo, si los padres quieren que el niño sea sometido a examen, la poca necesidad de un certificado médico antes de llegar a las pruebas. En general, los hospitales son varios exámenes cardíacos en recién nacidos, no sólo el pequeño corazón, entrañables del examen. Por lo tanto, una prueba puede variar desde $ 100 a más de $ 1,000.

La detección temprana de defectos congénitos del corazón es muy importante realizar una cirugía rápida y precisa. Sin esta prueba, el bebé puede ser dado de alta sin anomalías cardíacas congénitas fueron encontrados, lo que podría empeorar sin consejo médico.

Algunos hospitales en Brasil han llevado a cabo esta prueba. Preguntar y pregunte a su médico para realizar el cribado neonatal completo con las pruebas de punción del talón, orejas pequeñas, ojos pequeños y poco corazón.

miércoles, 29 de abril de 2015

La tortícolis congénita en bebés


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Tortícolis congénita es una enfermedad que causa la tortícolis ortopédica en niños sin quejas de dolor. El experto Henry Cruz, del Instituto de Ortopedia Pediátrica, Río de Janeiro (IOPERJ) explica, "la deformidad suele ser obvia con el lado afectado cabeza inclinada y el mentón girado hacia el lado opuesto. El diagnóstico es clínico mediante la detección de una masa palpable leve en el músculo esternocleidomastoideo. Esta masa se resuelve generalmente dentro de los primeros 3 meses de vida ".

El médico también dice que el niño puede disminuir levemente el movimiento del cuello y, en casos graves, la ausencia de movimiento. "Lo que conduce a una deformidad en el cráneo del lado afectado y en el futuro, cuando no se trata, la asimetría facial", explica.

La causa es aún desconocida. Henry estados que pueden ser causados ??por la reducción del espacio intrauterino que conduce a la fibrosis muscular, lo que genera un acortamiento. "Es más común en el primer embarazo de la mujer", dice.

El tratamiento debe llevarse a cabo poco después del diagnóstico. Henry dice que sólo la terapia y simples estímulos físicos, como el cambio de la posición de cuna, resuelven el 90% de los casos cuando se inicia antes del primer año de vida. "Dado que la cirugía sólo está indicada cuando el niño ha restringido la movilidad del cuello superior a 30 grados o si tiene asimetría facial. La edad ideal para la cirugía es de alrededor de cinco años y el procedimiento es la extensión del músculo esternocleidomastoideo ".

Tortícolis congénitas no se pueden prevenir, pero el diagnóstico y tratamiento tempranos evitan complicaciones y traer grandes resultados. "Cuando no se trata, el niño puede presentar con asimetría facial, deformidades del cráneo y cambios en la visión," dice el Dr. Henry.

miércoles, 21 de septiembre de 2011

Sarampión en Bebés


En el caso del sarampión el enfoque del tema debería centrarse en la descripción de las medidas preventivas y de las características de las vacunas disponibles, ya que la finalidad de la acción sanitaria respecto de estas enfermedades para las que se cuenta con vacunas es erradicarlas, como sucedió con la viruela.

El sarampión no es, como todavía se cree, una enfermedad inofensiva e inevitable que es preferible "pasar" cuanto antes. Por el contrario, es una enfermedad peligrosa que puede dejar secuelas importantes e incluso causar la muerte. Como sucede con muchas otras enfermedades, la madre puede transferir al recién nacido sus anticuerpos específicos para el sarampión.

Estos duran alrededor de 9 meses, pero a partir de entonces el niño es susceptible de contraer la enfermedad. Por lo general esta enfermedad se produce en los primeros años de vida, pero es posible que no se contraiga hasta la adolescencia.

Hay descripciones de casos aislados y hasta verdaderas epidemias en edades más avanzadas, cuando los individuos han estado en contacto con el virus del sarampión (epidemias en islas o comunidades aisladas en las que no había penetrado la enfermedad). En estas circunstancias la evolución es siempre más azarosa. Se adquiere por contacto directo.

La enfermedad es producida por un virus. Antes de desarrollar todos los signos y síntomas el paciente ya contagia, lo que hace posible que la enfermedad se extienda considerablemente. Después de un período de incubación de aproximadamente 10 días aparecen fiebre, malestar general y el característico triple catarro (nasal, conjuntival y faríngeo), que van en aumento hasta que al 4- día aparece la erupción.

Esta comienza detrás de las orejas y en la línea de nacimiento del cabello y se extiende de cabeza a pies, y desde el tronco hacia los miembros. La piel presenta una coloración pardorojiza, con zonas de mayor concentración. La erupción comienza a desvanecerse al 3- o 4- día y la piel toma una coloración francamente pardusca. En los sitios más atacados se produce una descamación fina.

Es necesario aislar al niño durante todo el período eruptivo, para que no siga diseminando el virus. El sarampión deja de ser contagioso después del 5o día de comenzada la erupción; por lo tanto se considera que después de este período el niño puede regresar a la escuela.

jueves, 15 de septiembre de 2011

Escarlatina en Bebés


Es una de las enfermedades eruptivas de la infancia que más preocupa a los padres, ya que históricamente se la consideró como enfermedad grave. Este temor estaba justificado, pues en los hospitales pediátricos existían salas dedicadas exclusivamente al tratamiento de esta afección y sus complicaciones, pero el uso de medicamentos específicos y los métodos de diagnóstico temprano para el germen causal han cambiado notablemente la evolución de la enfermedad y su pronóstico.

El agente productor de esta enfermedad es una bacteria

llamada estreptococo hemolítico del grupo A, que causa diversas afecciones en la niñez: amigdalitis, o faringitis, escarlatina, o infecciones de la piel. El tipo de infección que produce este germen depende de la vía de entrada y de la edad y el estado inmunológico del huésped. La incidencia es generalmente menor en los lactantes, comienza a aumentar entre los 6 y los 12 años y llega a la máxima expresión antes de la adolescencia. Las infecciones son más frecuentes en invierno y primavera.

La enfermedad se transmite principalmente por contacto directo con un enfermo o con portadores de gérmenes. La escarlatina comienza bruscamente, con fiebre, vómitos, faringitis o amigdalitis y, en algunas oportunidades, dolor abdominal intenso que puede sugerir un cuadro quirúrgico.

La erupción aparece generalmente a las 12 horas de comenzar la enfermedad. Son lesiones rojas, puntiformes, del tamaño de la cabeza de un alfiler, que dan a la piel una textura áspera, similar a la del papel de lija. Se extiende rápidamente por todo el cuerpo y tiene el aspecto de una "quemadura de sol con piel de gallina". Se inicia en la cara, se extiende al tronco y luego a las extremidades. Las amígdalas están aumentadas de tamaño y enrojecidas. El paladar y la úvula presentan el mismo aspecto.

La lengua presenta una coloración blanca en los primeros días y luego se torna roja y brillante, salpicada de papilas prominentes. Por su aspecto se la denomina "lengua de frutilla".

Al final de la primera semana desaparecen todos los síntomas y comienza la descamación de la piel, uno de los rasgos característicos de la escarlatina.

Pueden aparecer en el transcurso de la primera semana, por acción directa de los estreptococos. Las más frecuentes son la otitis media y la sinusitis.

Las posibles complicaciones tardías (después de 1 a 3 semanas) son la fiebre reumática y la glomerulonefritis aguda, que son graves pero afortunadamente poco frecuentes y en su incidencia disminuye con la instauración del tratamiento antibiótico adecuado y temprano.

Este apunta a varios objetivos fundamentales: dominarlos efectos de la enfermedad, acortar su duración e impedir las complicaciones y la transmisión. Es importante instituir tratamiento preventivo en los niños que están en contacto con un enfermo. Como sucede con otras enfermedades eruptivas de la infancia, en el caso de la escarlatina no es aconsejable el cierre de grados ni de escuelas, sino un buen seguimiento de los niños que han estado en contacto con el germen.