El cribado neonatal, más conocido como "prueba de detección", es una forma eficaz de detectar, a una edad temprana, enfermedades metabólicas, secuelas genéticas e infecciosas que pueden provocar el desarrollo físico y mental irreparable del niño, si no se tratan antes de inicio de los síntomas. Es necesario, sobre todo porque muchos de los portadores de estas enfermedades nacen con apariencia normal, y cuando se manifiestan, la situación es irreversible.
La prueba es requerida por ley en nuestro país, que se ofrecen gratis en las instalaciones de salud pública desde 1992.
Este examen se realiza cuando el bebé a los dos días de vida, ya que antes de este tiempo los resultados puede verse influida por el metabolismo de la madre. El ideal es no superar el período de una semana.
Consiste en la extracción de unas gotas de sangre a través de un pequeño agujero en el talón y la planta del pie del bebé, en una hoja de papel de filtro. Esta región del cuerpo es muy rica en vasos sanguíneos, haciendo que se puede hacer casi sin dolor.
La muestra se hizo condiciones para el cribado de enfermedades tales como la fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, la anemia de células falciformes y la fibrosis quística. En la presencia de cualquiera de estos, se realizan tratamientos específicos para superar este problema y mejorar la salud del bebé.
El uso de hormonas en el caso de hiperoidismo; fenilcentonúria o para la adopción de una dieta diferente, evitando los alimentos altos en proteínas y aquellos con fenilalanina, son ejemplos de las medidas terapéuticas.
Actualmente hay una prueba de detección capaz de detectar más de 30 enfermedades, sin embargo, sólo está disponible en la salud privada.
La prueba es requerida por ley en nuestro país, que se ofrecen gratis en las instalaciones de salud pública desde 1992.
Este examen se realiza cuando el bebé a los dos días de vida, ya que antes de este tiempo los resultados puede verse influida por el metabolismo de la madre. El ideal es no superar el período de una semana.
Consiste en la extracción de unas gotas de sangre a través de un pequeño agujero en el talón y la planta del pie del bebé, en una hoja de papel de filtro. Esta región del cuerpo es muy rica en vasos sanguíneos, haciendo que se puede hacer casi sin dolor.
La muestra se hizo condiciones para el cribado de enfermedades tales como la fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, la anemia de células falciformes y la fibrosis quística. En la presencia de cualquiera de estos, se realizan tratamientos específicos para superar este problema y mejorar la salud del bebé.
El uso de hormonas en el caso de hiperoidismo; fenilcentonúria o para la adopción de una dieta diferente, evitando los alimentos altos en proteínas y aquellos con fenilalanina, son ejemplos de las medidas terapéuticas.
Actualmente hay una prueba de detección capaz de detectar más de 30 enfermedades, sin embargo, sólo está disponible en la salud privada.
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