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La fibrosis quística es una autossomática, enfermedad progresiva que no tiene cura hasta la fecha. Es una enfermedad genética con mayor incidencia en nuestra población. Es causada por un trastorno de las glándulas exocrinas secreciones (moco) de producción, el sudor, la saliva, las lágrimas y el jugo digestivo.
Sérgio Henrique Sampaio, presidente de la Asociación de la Asistencia Mucoviscidosis (OPEN), dijo que los síntomas de la enfermedad. "Los problemas continuos de pulmón, estómago y compromiso sudor excesivamente salada, causando las personas con fibrosis quística hasta hace algún tiempo, un pronóstico negativo para el futuro, lo que les impidió a integrarse en la sociedad, debido a la falta de tratamiento y el diagnóstico precoz ".
Sergio es un hombre de negocios y tuvo un hijo con la enfermedad y esto lo llevó a luchar por las personas que sufren de fibrosis quística. Hoy es presidente de la Asociación de Asistencia Paraná Mucoviscidosis, como la participación en la Asociación de Fibrosis Quística de América Latina, el Consejo Nacional de Salud y Entidades de Defensa Nacional de Patología Los transportistas y Discapacidad. Ocupó varias acciones como garantía de suministro de medicamentos caros para los pacientes de la enfermedad.
Debido a que es una enfermedad genética, no hay métodos de prevención. Sergio recuerda que la pareja tiene un caso en la familia, que pueden hacer el consejo genético. La enfermedad se identifica mediante el cribado neonatal para la fibrosis quística. Hoy en día, hay 17 Estados que realice el examen. "Otra forma es a través de la prueba del sudor y las pruebas genéticas", dice Sergio.
El tratamiento del trastorno se hace por las drogas. Sergio dice que, si es necesario, los pacientes también pueden hacer que la terapia respiratoria y la dieta alta en calorías.
El ABRAM fue fundada en 1979 y es una entidad privada, sin ánimo de lucro. Hoy tienen 3.300 pacientes registrados a nivel nacional. "Actuamos juntos para los Departamentos de Salud del Estado para obtener medicamentos para tratar la enfermedad, para aplicar la Evaluación del recién nacido en los Estados que aún no tienen, proporcionamos asistencia directa a 26 organizaciones estatales afiliadas que proporcionan cuidado y materiales psicosocial a los pacientes de la enfermedad son los niños, adolescentes, adultos o ancianos ".
Sérgio Henrique Sampaio, presidente de la Asociación de la Asistencia Mucoviscidosis (OPEN), dijo que los síntomas de la enfermedad. "Los problemas continuos de pulmón, estómago y compromiso sudor excesivamente salada, causando las personas con fibrosis quística hasta hace algún tiempo, un pronóstico negativo para el futuro, lo que les impidió a integrarse en la sociedad, debido a la falta de tratamiento y el diagnóstico precoz ".
Sergio es un hombre de negocios y tuvo un hijo con la enfermedad y esto lo llevó a luchar por las personas que sufren de fibrosis quística. Hoy es presidente de la Asociación de Asistencia Paraná Mucoviscidosis, como la participación en la Asociación de Fibrosis Quística de América Latina, el Consejo Nacional de Salud y Entidades de Defensa Nacional de Patología Los transportistas y Discapacidad. Ocupó varias acciones como garantía de suministro de medicamentos caros para los pacientes de la enfermedad.
Debido a que es una enfermedad genética, no hay métodos de prevención. Sergio recuerda que la pareja tiene un caso en la familia, que pueden hacer el consejo genético. La enfermedad se identifica mediante el cribado neonatal para la fibrosis quística. Hoy en día, hay 17 Estados que realice el examen. "Otra forma es a través de la prueba del sudor y las pruebas genéticas", dice Sergio.
El tratamiento del trastorno se hace por las drogas. Sergio dice que, si es necesario, los pacientes también pueden hacer que la terapia respiratoria y la dieta alta en calorías.
El ABRAM fue fundada en 1979 y es una entidad privada, sin ánimo de lucro. Hoy tienen 3.300 pacientes registrados a nivel nacional. "Actuamos juntos para los Departamentos de Salud del Estado para obtener medicamentos para tratar la enfermedad, para aplicar la Evaluación del recién nacido en los Estados que aún no tienen, proporcionamos asistencia directa a 26 organizaciones estatales afiliadas que proporcionan cuidado y materiales psicosocial a los pacientes de la enfermedad son los niños, adolescentes, adultos o ancianos ".
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