¿Qué es el onfalocele?

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Un caso grave y que sorprende a los padres, sino que en muchos casos se resuelven poco después del nacimiento del bebé

El onfalocele es un defecto congénito, malformación de la pared abdominal, donde los órganos ubicados en el interior del cuerpo, están fuera del abdomen en una especie de bolsa transparente, debido a un problema en el desarrollo de los músculos abdominales. Dr. Renato Procianoy, presidente del departamento científico de neonatología Brasileia Sociedad de Pediatría, explica: "Es un defecto de la pared abdominal en el momento del muñón umbilical donde no hay cierre de la pared y las asas intestinales solamente están cubiertos por una membrana" .

Por esta malformación, el bebé tiene los órganos tales como el hígado y los intestinos fuera del abdomen. Esto suele ocurrir entre los días 8 y 12 semanas de embarazo. En cada caso, la gravedad puede variar.

En más suave tipo de onfalocele, sólo una pequeña parte del intestino a través del agujero. En casos más severos, puede ser múltiple de órganos en el exterior del cuerpo. Dr. Renato explica que el mayor riesgo de onfalocele es la ruptura de la membrana que rodea el intestino. "A menudo se asocia con síndromes genéticos", dice.

El onfalocele puede ser diagnosticada durante el embarazo o cabo examinando al paciente. Dr. Renato explica que no se puede prevenir. "Se puede hacer el diagnóstico intrauterino por ultrasonido."

El tratamiento se realiza mediante cirugía. En el tipo más leve, la reparación se lleva a cabo poco después del nacimiento. En los casos más graves, la cirugía es más complicada, ya que los cuerpos están protegidos por una membrana frágil, ruptura, puede causar infecciones, que suelen ser fatales.

En algunos casos, los médicos indican una crema antibiótica para ser aplicado sobre la membrana se endurezca, y para formar la piel que cubre los cuerpos. Cuando el bebé crece, los cirujanos cierran la cavidad abdominal.
Gastrosquisis y onfalocele diferencia entre

El onfalocele tiene la apariencia similar a la gastrosquisis. La diferencia es que el onfalocele es una herniación del contenido abdominal a través del cordón umbilical y cubierta por la membrana abdominal, el peritoneo. Desde la gastrosquisis es una hernia a través de la pared abdominal y consiste en el cordón umbilical o el peritoneo tiene cobertura.

Escapar de la anemia

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La anemia es una preocupación constante de las madres hacia sus hijos. Toda esta preocupación no es una tontería. Casi el 50% de los niños menores de tres años de edad tienen esta enfermedad. ¿Por qué sucede? Sabemos.

La anemia se define por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la condición en la que el contenido de hemoglobina en la sangre está por debajo de lo normal. La hemoglobina es una proteína muy importante que transporta el oxígeno necesario para el funcionamiento de todos los tejidos del cuerpo.

Hay varias causas de anemia, deficiencia de hierro, pero es responsable del 90% de anemia en niños y adolescentes. El hierro es un nutriente dedicada a la fabricación de la hemoglobina.

La falta de este nutriente puede ocurrir en diversas situaciones tales como una gran pérdida de sangre (traumatismos o lesiones) y la dieta baja en hierro, la causa principal.

Niño fatiga fingiendo o somnolencia apoyado en la mesa

La deficiencia de hierro durante el embarazo la madre aumenta el número de nacimientos prematuros y de bajo peso al nacer, sin embargo, la cantidad de hierro en el bebé al nacer no está influenciada por la incapacidad de la madre, salvo en casos de discapacidades muy severas.

Una nota importante: la mala alimentación causa la anemia por deficiencia de hierro aparecen niños que aparentemente se encuentran en buen estado de salud, como el más "gordito", y en todas las clases sociales. Los niños van a comer los alimentos que los padres presenten.

La leche materna rica en hierro - Hasta seis meses de vida, la lactancia materna exclusiva cumpla con las necesidades de hierro del niño, que no requieren ningún tipo de suplementación y no introducir alimentos sólidos.

Sin embargo, los niños que toman leche de vaca están en mayor riesgo de tener anemia. La leche de vaca tiene muy poca cantidad de hierro y esto se absorbe menos que el hierro de la leche. Por este detalle "simple" es que nunca debemos sustituir la leche de la madre por la leche de vaca.

Bebé prematuro - Se debe prestar atención a la prematura y los bebés que tenían bajo peso al nacer. Al tener su crecimiento muy rápido, la necesidad de hierro es mayor y la posibilidad de complementar este mineral es grande.

Niños de 6 a 24 meses, en los que el crecimiento y desarrollo acelerado determinan la necesidad de una mayor cantidad de hierro, tienden a desarrollar anemia. En el crecimiento acelerado, la introducción de la alimentación deficiente en hierro puede contribuir a la aparición de la enfermedad.

Después de dos años, la tasa de anemia disminuye, y subió de nuevo en la adolescencia como resultado de la nueva etapa de crecimiento y la dieta poco saludable.

El síntoma más común de la anemia es mucosas pálidas, sobre todo a los ojos de los párpados. Otros síntomas incluyen fatiga, debilidad, falta de apetito, cansancio durante el ejercicio, la sensación de mareos y desmayos, dificultad para respirar y falta de atención y la apatía en la escuela.

La anemia también daña el motor físico, psicológico, cognitivo y del lenguaje.

Si los padres sospechan que su hijo es anémico debe llevarlo al pediatra que solicitará un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad. Si la anemia se demuestra probablemente prescribir hierro por vía oral.

Hierro no carece de estos alimentos! - La mejor manera de prevenir la anemia es el cuidado con la alimentación de los niños desde la introducción de alimentos diferentes a la leche materna. Alimentos ricos en hierro son la carne de vacuno, pollo y pescado, y el súper alimento llamado Breast Milk. Usar y abusar de ellos!

La absorción de hierro aumenta cuando se toma con el ácido ascórbico o ácido cítrico, que se encuentra en las frutas cítricas (naranja, cereza, limón). Algunos tipos de té inhiben la absorción de hierro, así como el exceso de leche de vaca.

Verduras (verduras de hoja verde, legumbres, cereales) tienen hierro en pequeñas cantidades y son mal absorbidos por el cuerpo de la raza humana. Para esto se mejora la absorción hay algunos factores, tales como el consumo regular de alimentos ricos en vitamina C.

No tratar de llegar a una dieta para su hijo por su cuenta. Hable con su pediatra o nutricionista para asegurarse de que está haciendo lo correcto. No jugar con la salud de su hijo.

Si se cae la deficiencia de hierro, anemia puede tener otras causas y necesita ser investigado. Son causas de anemia por deficiencia en la producción de glóbulos rojos, las enfermedades crónicas, enfermedades del riñón, leucemia, pérdida de sangre, la osteoporosis, las enfermedades hereditarias (por ejemplo, talasemia y anemiafalciforme), enfermedades parasitarias (por ejemplo, la esquistosomiasis y la malaria) y la deficiencia de vitamina B12.

Uso de la función macro de la cámara

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Hola, soy Priscilla Lemos, fotógrafo en São Paulo especializado en mujeres y bebés.

Es un gran placer estar aquí con ustedes en el bebé Guía web frente a consejos prácticos y sugerencias relacionadas con la fotografía!

Mi objetivo es ayudar a las mamás, papás y las familias para obtener mejores imágenes de las mamás y sus bebés utilizando cámaras celulares y no profesionales.

Vamos a hablar hoy acerca de la función de macro que la mayoría de las cámaras de casa tienen.

Comentarios y críticas son bienvenidos!

Emocionado? Espero que sí, porque soy! Así que aquí vamos!

MACRO DE FUNCIONES

Símbolo en flor fotográficasA función cámaras macro es el símbolo de la función macro se encuentra en las cámaras.

Esta función se utiliza para filmar objetos cercanos, lo que nos permite posicionarnos las patas de la máquina del objeto a fotografiar.

Un indicio interesante de utilizar esta función para fotografiar bebés y niños es disparar a partes del cuerpo como los labios, la manita, poco pelo, pequeño pie, cara ... Huyendo de todo cliché cuerpo del bebé y el niño.

Deja que el paso a paso cómo utilizar esta función:

Seleccione la función de macro de su cámara;

Tomar totalmente el zoom de la máquina;

Dirija la máquina al sujeto a ser fotografiado y mantenerla con firmeza, el bloqueo de los codos pegados al cuerpo;

Pulse el botón de disparo (el botón que toma la foto) hasta la mitad para conseguir el enfoque;

Pulse el botón de disparo hasta el final para tomar la fotografía.

Precaución: Al ejecutar la opción "4" para la atención, prestar atención y asegurarse de que la máquina se ha centrado, por la velocidad de enfoque automático disminuye cuando se encuentra en modo macro.

Retinopatía del prematuro

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Tenga cuidado con los ojos de su bebé

No es una enfermedad que no es bien conocido por los padres y tiene que ser generalizado: la retinopatía de la prematuridad. Afecta principalmente a los bebés prematuros o de bajo peso al nacer (bebés nacidos antes de 36 semanas y un peso inferior a 1.600 gramos son los más probable).

La retinopatía del prematuro es el crecimiento desordenado de los vasos sanguíneos que irrigan la retina (la capa más interna del globo ocular) bebé. Estos vasos pueden sangrar y, en casos más graves, la retina puede desprenderse y causar que el niño de pérdida de visión.

Esto sucede más en los bebés prematuros por la inmadurez de estos vasos sanguíneos. Los vasos extremo para formar al final del embarazo y precoz no están completamente formados. Incluso en crecimiento después del nacimiento prematuro, puede crecer tan desquiciado, causando la retinopatía.

Otro factor que puede hacer que la enfermedad es el uso irracional de oxígeno en el vivero. Las unidades de cuidados intensivos no pueden renunciar a la utilización de oxígeno para salvar vidas o no dejar que el daño cerebral, pero el nivel de oxígeno usado por los médicos es menor que antes, sin causar daño al bebé o aumentan la posibilidad de retinopatía.

La incidencia de esta enfermedad ha aumentado debido a la tecnología avanzada de la medicina que permite la supervivencia de los bebés más pequeños y más pequeños. Afecta a niños y niñas igualmente, un tercio de los bebés que pesan menos de 1.500 gramos y más de 80% de los bebés que pesan menos de 1.000 gramos.

Cuidado, Mamá - derivación temprana no de los pediatras y la falta de preparación de algunos oftalmólogos para diagnosticar y tratar la retinopatía puede ser la causa de la gran cantidad de niños ciegos. La retinopatía del prematuro es la principal causa de ceguera en Brasil.

Retinopatía que está en las dos primeras etapas regresa espontáneamente. El primer examen debe realizarse entre la cuarta y sexta semana de vida del bebé y estar acompañada hasta que los vasos se forman completamente o incluso regresión completa de la enfermedad.

Si el niño tiene la enfermedad en etapa 3 requiere un tratamiento con láser o la crioterapia, que paralice la progresión de la enfermedad. A partir de la cuarta etapa de la cirugía se recomienda, pero la probabilidad de baja visión y ceguera es mayor.

Los bebés que tuvieron regresión espontánea e incluso prematura deben ser controlados anualmente o devoluciones recomendados por el oftalmólogo, ya que hay riesgo de otros problemas como el estrabismo, diferencias de grado entre los ojos, a menudo requieren gafas.

Consulte con el pediatra de su bebé acerca de la retinopatía del prematuro y la forma de diagnosticarla temprano.

Consejos

Mamá, hacer un buen prenatal durante todo el embarazo, por lo que puede evitar un parto prematuro.

Obtenga todas las preguntas que tenga con el médico, él sabrá mejor la forma de suprimirlos.

La mejor manera de prevenir la retinopatía del prematuro es la prevención de las secuelas. Pregúntele al médico al examinar la enfermedad.

Prueba de ojos en recién nacidos

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Existen hoy varios tipos de pruebas que se realizan tan pronto como nace el bebé, antes del alta hospitalaria. Son cribado neonatal que puede prevenir la enfermedad e incluso detectar cualquier cambio tan pronto como sea posible para evitar consecuencias más graves.

Ya hemos comentado en otros artículos Guía bebé la prueba de Guthrie y audiencia en línea, esta vez vamos a hablar de los pequeños ojos de la prueba, tan importante como los otros dos.

La prueba del pequeño ojo (o la prueba del reflejo rojo) es una prueba que debe realizarse de forma rutinaria en los bebés en la primera semana de vida, de preferencia antes del alta hospitalaria, que puede detectar y prevenir diversas enfermedades de los ojos, así como el agravamiento de estos cambiar, como una ceguera irreversible.

A diferencia de la prueba de Guthrie, que es muy conocido a nivel nacional (incluso para los que se requiera), pone a prueba los pequeños oídos y ojos pequeños son mucho menos "famoso" entre los padres. La explicación de la pequeña fama se debe al hecho de que ambas pruebas se llevan a cabo sólo en algunos estados y ciudades.

Para el alivio de la momia, el pequeño examen de la vista es fácil, no hace daño, no necesita gotas para los ojos y es rápido (sólo dos o tres minutos). Una fuente de luz de un dispositivo llamado un oftalmoscopio, como una "linterna", donde se observa el reflejo proveniente de los alumnos. Cuando la retina se ve afectado por esta luz, los ojos sanos reflejan tonos de rojo, naranja o amarillo,

Pero cuando hay cualquier cambio, no es posible observar la reflexión o su calidad es mala, de color blanquecino. La comparación de los dos ojos reflejos también proporciona información importante, como el grado de diferencias entre los ojos o estrabismo.

Los diagnósticos de prueba y evita pequeñas enfermedades oculares como la retinopatía del prematuro, cataratas congénitas, el glaucoma, el retinoblastoma, infecciones, trauma del nacimiento y la ceguera. Según las estadísticas, estos cambios ascienden a aproximadamente 3% de los bebés en todo el mundo.

Prematuros - Los bebés prematuros deben realizar necesariamente esta prueba visual, por lo que privar el riesgo de retinopatía del prematuro, la principal causa de ceguera infantil en América Latina.

"A medida que estos bebés prematuros todavía pasan por un proceso de formación, tiene vasos sanguíneos inmaduros en el ojo", explica Larissa Magosso, un oftalmólogo en el Hospital Materno Infantil, en São Paulo / SP.

El pequeño examen de la vista puede ser realizado por un pediatra, pero si se identifica un cambio, el bebé debe ser referido al oftalmólogo para realizar pruebas más específicas.

No se demore - Al menos el 60% de las causas de la ceguera o graves hijos secuela visual son evitables o tratables si se detectan a tiempo, antes de que empeoren. De ahí la importancia de la pequeña prueba de los ojos.

Lo peor de todo es que más de la mitad de los casos sólo se ha descubierto el problema cuando son ciegos o casi ciego de por vida. La Sociedad Brasileña de Oftalmología Pediátrica ofrece unos 710 nuevos casos de ceguera anualmente.

Consejos

Mamá y papá pueden ver las fotos de su hijo. Si en lugar del reflejo rojo que está en el ojo se ve una mancha blanca, busque un oftalmólogo.

Pregúntele al médico de su bebé lo que las pruebas que se realizaron en el nacimiento. Si el pequeño examen de la vista no está entre ellos, hable con el médico la posibilidad de darse cuenta.

Las cataratas no son un problema sólo de las personas mayores, no. Catarata congénita es una condición presente en el nacimiento y uno de cada cien niños muestra este cambio nacidos.

Examen Obligatorio

No existe una ley federal. Sólo algunos estados de Brasil tienen leyes que garantizan el examen "Test de ojitos" en los hospitales y los hospitales públicos y privados. Estos incluyen: Bahía, Distrito Federal (Brasilia), Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Paraná, Pernambuco, Río de Janeiro, Rio Grande do Norte, Río Grande do Sul, Santa Catarina, São Paulo.

Los planes de salud - desde junio de 2010, es obligatorio para los planes de salud pagan por la realización de pequeños ojos de prueba.

SUS - el único sistema de salud dice que se garantiza el examen en todos los municipios participantes de la Red Cigüeña, sin embargo, en la actualidad menos del 50% de los municipios están en Red Cigüeña.

Conjuntivitis

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Conjuntivitis en los recién nacidos

Las madres primerizas o incluso aquellos que han tenido bebés pueden no conocer algunos procedimientos que se producen con su bebé en cuanto nazca. Y uno de cuidado después del nacimiento es el uso de gotas para los ojos de nitrato de plata.

Gotas de nitrato de plata utilizado para prevenir ciertos tipos de conjuntivitis, llamados oftalmias neonatales, lo que le puede pasar unos días de vida hasta el final del primer mes después del nacimiento.

En los primeros tres días de vida puede aparecer a los ojos de sus hijos enrojecimiento en reacción a las gotas de nitrato de plata utilizados en el nacimiento. Esta irritación, sin embargo, es normal y desaparece pronto.

Aparece el problema cuando la infección en los ojos del bebé se produce durante el parto. Mamá puede estar contaminado por bacterias o virus en su flora vaginal, "pasar" estos animales para su bebé.

El tipo más grave de conjuntivitis es causada por la bacteria de la gonorrea. Una madre que no ha hecho una buena atención prenatal y durante el parto estaba contaminada con este tipo de bacteria puede infectar a su bebé.

Cuidado - Conjuntivitis causada por esta bacteria se manifiesta en los primeros días de vida con mayor severidad con hinchazón, enrojecimiento e irritación de los párpados y conjuntiva (parte blanca de los ojos) y la secreción de pus intenso. Si no se manejan adecuadamente, este tipo de conjuntivitis puede hacer que las úlceras en la córnea y deteriorar la visión del niño de forma permanente.

El tipo más común de la conjuntivitis es causada por la bacteria Chlamydia y aparece entre los días 5 y 14 de vida del bebé. Los síntomas son los mismos que el caudado bacteriana gonorrea conjuntivitis, pero mucho menos severa y las gotas de nitrato de plata no es tan efectiva en este caso.

El virus del herpes es otra causa de la conjuntivitis neonatal. La atención es muy importante ya que la infección en los ojos puede llegar al cerebro y causar más daños.

Un consejo para la mejora de la conjuntivitis viral es el descanso y la ingesta de vitamina C, como jugo de acerola y naranja.

Medidas para frenar la conjuntivitis - Cuando hay conjuntivitis, aislar el bebé no transmitir a otros niños y no empeora la infección. Vuelva a colocar la funda de almohada y la hoja de cada día para evitar la retransmisión y antes de tocar al bebé, lávese las manos.

Asegúrese de consultar al pediatra que le guiará a la madre sobre los procedimientos para la cura de la oftalmía neonatal. Y a pesar de que el bebé conjuntivitis mejorar, continuar el tratamiento hasta la fecha dirigida por el médico.

Consejos
Haciendo un buen cuidado prenatal mamá es un signo de la protección para el bebé que aún está por nacer.

El uso de nitrato de plata se reduce a 50% reduce la aparición de oftalmia neonatal. Busque información con su médico.

La higiene antes de tocar al bebé, lave especialmente las manos y prevenir la conjuntivitis, evitar otros tipos de contaminación.

Mi bebé tiene seis dedos: ¿Y ahora qué?

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El período de gestación es casi terminado, y mamá ya tiene en mente la imagen del niño dibujado en la mente, incluso sin tener que colocó en su regazo. Nunca se imaginará su hijo emergente en el mundo con más dedos de lo previsto. Así que la pregunta es: ¿hace esto es normal?

No es común, pero no por ello los padres deben estar preocupados. Dos de las malformaciones congénitas se resuelven fácilmente con cirugías reconstructivas: polidactilia y sindactilia.

La polidactilia es el exceso de dedos en las manos o los pies. Puede aparecer de un dedo extra, completamente desarrollado, a una simple protuberancia carnosa. Ya sindactilia es cuando dos dedos nacen unidos parcial o totalmente.

La medicina actual, con pruebas avanzadas y ultrasonido, donde incluso se puede ver la cara del bebé dentro de la panza de la mamá, puede diagnosticar diversos síndromes, enfermedades y malformaciones congénitas muy temprano, incluso durante el embarazo. El bebé nace para averiguar si es o no es "normal" no es exacta.

Esto ocurre con malformaciones de las manos y los pies. Desde el vientre mamá ya sabe que su bebé va a nacer o polidactilia o sindactilia. Así que los padres pueden prepararse para recibir a un bebé con un cambio y un plan con su médico el mejor momento para realizar la cirugía reconstructiva.

Cirugía para extraer el dígito adicional o separación de los dedos es uno de los procedimientos quirúrgicos más comunes plástica infantil. Pero la eliminación del dígito extra no es simple. El médico puede ordenar exámenes para ver qué dedo ha mejorado el rendimiento y decidir si debe o no intervenir en los tendones.

Famoso con el dedo adicional - La presentadora Daniela Cicarelli, por ejemplo, tiene seis dedos en un pie, pero no así que optamos por la cirugía. Otro famoso que se negó a someterse a la operación es el jugador Fabinho, ex Corinthians y Santos, que vive en armonía con seis dedos en una mano.

Ya el Miss Brasil Natalia Guimaraes sometió a una cirugía cuando era un recién nacido para extraer un dedo. Su padre también nació con un dedo extra. "Fue sólo una pequeña marca que ni siquiera puede ver a la derecha. Es hereditaria. No he tenido ningún problema después de la operación ", dice la modelo.

Apodos en la escuela - Los puntos importantes del día de la cirugía temprana son un adecuado crecimiento y desarrollo de las extremidades afectadas, además de la autoestima del niño, que cuando se trata de la escuela con los dedos adicionales juntos o conseguir nada agradables apodos y puede interferir en el proceso de la socialización y el aprendizaje, dependiendo de la función niño.

La sindactilia y polidactilia son genética y hereditaria, es decir, si existe en la historia familiar de estos cambios, especialmente si uno de los padres, los niños son más propensos a desarrollar estos cambios.

Si durante el embarazo descubrir la sindactilia o polidactilia, es bueno preguntar a un médico para examinar al bebé fetal. Estos cambios de los miembros pueden ser síntomas de otros síndromes; como diagnóstico precoz, tratamiento mejorado.

Típicamente, sindactilia y polidactilia no son síndromes y síntomas no causan molestias. A veces puede impedir que el niño a poner en algún modelo de los zapatos o el dolor. Hoy en día es difícil ver niños mayores o adolescentes con estas malformaciones, ya que las cirugías reconstructivas se realizan con sólo meses de vida.

Consejos

Si hay nacimiento de un niño con sindactilia o polidactilia, lo bueno es que haga el consejo genético en el próximo embarazo.

No tenga miedo de realizar la cirugía en un pequeño bebé tan. Hable con su médico y pedir a sus preguntas.

Si su hijo no lleva a cabo la cirugía, hablar mucho con él acerca de su cambio de modo que no está seguro si alguno playmate tomar "diversión" de su malformación ..

Desarrollo del cráneo del recién nacido

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Los molineros bebé son una de las preocupaciones de los padres antes de que nazca el bebé. La fontanela, el nombre oficial de "puntos blandos" son aberturas en los huesos del cráneo del bebé también separadas por líneas abiertas, llamadas suturas.

Las funciones de las fontanelas que son altos en la cabeza de los bebés y las suturas están promoviendo la entrega, lo que facilita el paso del bebé a través del canal del parto y permitir el crecimiento apropiado del cerebro.

Poco después de nacer, la cabeza del bebé puede tener defectos sutiles debido a los cambios en el parto. En general, estas imperfecciones se corrigen de inmediato en los primeros diez días de vida.

En el primer año de vida, el cerebro crece la mitad de su tamaño que tendrá cuando sea adulto, casi alcanzando su pleno crecimiento al final del segundo año de vida.

Las aberturas del cráneo (fontanela o puntos blandos) cerca de ese rango. La mayoría fontanela cierra entre el noveno y el viejo bebé quinto mes. Ya la abertura más pequeña del cráneo, se cierra para el segundo mes.

Hay un cambio conocido como craneosinostosis caracterizado por el cierre prematuro de las fontanelas y suturas en las deformidades del cráneo que se producen, como el cerebro se queda sin espacio para crecer adecuadamente.

Los riesgos de la craneosinostosis - cierre prematuro de los huesos del cráneo pueden causar, además de la deformidad del cráneo, lesiones neurológicas graves. Afecta a más niños que niñas, de tres a uno, que afectan a una de cada 2.000 nacimientos.

La craneosinostosis no tiene una causa definida, pero puede ser hereditaria, intrauterina, razones infecciosas o incluso el uso de algunos medicamentos durante el embarazo, como anticonvulsivos, informa el Dr. Mónica de Souza Bomfim Pinheiro, miembro de departamento de Neonatología Pediatría Sociedad de San Pablo.

El diagnóstico se hace por el médico del examen físico del bebé. Por exámenes radiológicos y de neuroimagen, cheques profesionales las suturas cerradas y posibles malformaciones de los huesos de la cara y el sistema nervioso que pueden causar la craneosinostosis.

El tratamiento es quirúrgico que tiene como objetivo crear espacios para el desarrollo normal del cerebro y corregir las deformidades existentes, prevenir o aliviar las consecuencias que puedan existir.

El diagnóstico precoz y el tratamiento de la craneosinostosis, mejor será el resultado.

Consejos

Una monitorización neurológica es muy importante en casos de craneosinostosis.

No siempre los bebés con craneosinostosis estarán con secuelas que impiden el desarrollo del niño.

Siempre consulte a su pediatra para observar el crecimiento y desarrollo normal de su bebé.

Cuidado para el tratamiento de un bebé prematuro

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Gracias a los avances tecnológicos y los conocimientos en la medicina, muchos bebés que anteriormente habían nacido antes de tiempo y murieron ahora están sobreviviendo y desarrollo. Algunos bebés crecen con las consecuencias de un parto prematuro, mientras que otros desarrollan normalmente.

Incluso con un desarrollo tal como se esperaba, los niños prematuros necesitan una mirada más cercana. Los estudios demuestran que un niño nacido prematuramente necesitan más llamadas en la salud de los bebés a término, es decir, nacidos en el momento adecuado.

El Dr. Beatrice Larroque y el Dr. Pierre-Yves Ancel, los investigadores de una universidad en Francia, analizó en 2901 los bebés prematuros nacidos entre el 24 y 32a semana de gestación y 667 recién nacidos a término nacidos entre las semanas 39ª y 40ª de embarazo.

Todos los bebés fueron examinados al nacer y cinco años de vida siguientes pruebas médicas y cognitivas. El resultado mostró que los bebés prematuros tienen una discapacidad motora superior a los niños nacidos en el momento adecuado del embarazo.

En el grupo de los bebés prematuros, 5% tenían discapacidad grave, el 9% una discapacidad moderada y el 25% una pequeña discapacidad. En el grupo de niños a término, los números caen: 0,3% para discapacidades severas, 3% para los moderados y el 8% para las discapacidades leves.

Los autores concluyen que esta investigación es importante para los establecimientos de salud están mejor estructurado para la intervención temprana, ayudando a aliviar las discapacidades de estos niños y para orientar a las familias.

También informe la importancia de nuevos estudios con estos niños cuando más grande para comprobar cuánto dificultades de aprendizaje presentarán o no necesitar educación especial.

Consejos

Si su hijo es un niño precoz, seguimiento de su desarrollo, junto con profesionales cualificados.

No porque su hijo nació prematuro significa que tiene una discapacidad.

Cuanto más corto sea el embarazo, mayor es el riesgo de que el niño requiere cuidados especiales.

Prueba de audición en bebés

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El presidente Luiz Inácio Lula da Silva firmó la Ley N ° 12.303, de 2 de agosto del 2010, por lo que es obligatoria y gratuita del examen llamada evocó las emisiones otoacústicas, más conocida como la prueba de audición en línea.

Esta ley es un paso importante para evitar problemas en el niño, para la prueba de audición en línea puede detectar miles de posibles enfermedades. La pérdida de audición es una condición muy común entre los recién nacidos que se encuentran entre uno y tres casos de sordera por cada 1.000 nacimientos.

Este número aumenta a un máximo de seis casos por cada 1.000 nacimientos si el bebé tiene un factor de riesgo para la sordera como escuchar casos de pérdida en la familia, la intervención UCI durante más de 48 horas, las infecciones congénitas (rubéola, sífilis, toxoplasmosis, citomegalovirus y el herpes), anomalías craneofaciales (malformación de la oreja, el paladar labio leporino), hizo uso de medicamentos ototóxicos, entre otros.

En comparación, la prueba de Guthrie se requiere en las maternidades desde 1983 en el estado de São Paulo y desde 1992 en Brasil y una de las enfermedades que esta prueba detecta se encuentra 1 caso por cada 10.000 nacimientos.

Bueno, a menos de la audiencia. Era más que en el momento del cuestionario Audiencia convertido en obligatoria en todo el país.

Beneficios - La población y el beneficio de la Salud Pública de la prueba OAE obligatoria. Hasta el mes pasado muchos casos de pérdida de audición que podría haber sido simplemente diagnosticados al nacer solamente se detectan tres o cuatro años que obstaculizan el desarrollo del habla y el lenguaje de los niños, así como el desarrollo cognitivo y social, dice el patólogo Jamile Elias.

Cuanto antes se detecte la audiencia, las intervenciones anteriores se llevarán a cabo. Un bebé que tiene un diagnóstico y la terapia del habla a los seis meses de edad puede desarrollar muy cerca del lenguaje de un niño oyente. Imagine un niño que ha detectado deficiencia auditiva solamente a los 2 años.

Piense en el tiempo perdido que ya no desarrollará estímulos importantes para el habla, un elemento esencial para la comunicación y la socialización. Recuerde que un niño depende de los sonidos que se escuchan a redactar las primeras pequeñas palabras, incluyendo "mamá" y "papá (papá)".

No hay dolor - La prueba de OAE no es doloroso, no necesita inyecciones, anestesia o colhimento sangre del bebé. La prueba es indolora, ¿el sueño del bebé (el sueño natural) y no tiene contraindicaciones. Se lleva a cabo en el segundo o tercer día de vida y consiste en la colocación de un auricular en el oído del bebé unido a un equipo que emite sonidos y recoge las respuestas que la cóclea bebé produce.

No se olvide, Madre, para exigir de la maternidad que eligió tener a su bebé a la Audiencia de prueba en línea. Es una prueba que beneficiará a todo el desarrollo de su hijo.